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液體顆粒計數(shù)器可采用激光粒子計數(shù)器或凝聚核粒子計數(shù)器。是測試油液粒子顆粒的粒徑及其分布的專用儀器，由顯微鏡發(fā)展而來，經(jīng)歷了顯微鏡、稱重法、激光顆粒計數(shù)器的過程，其中因激光粒子計數(shù)器測試速度快、動態(tài)分布寬、不受人為影響等各方面的優(yōu)勢，而成為近年來很多行業(yè)的主流產(chǎn)品。光與顆粒發(fā)生作用主要分為三類，幾何光學、米氏散射和瑞利散射。當顆粒粒徑遠大于光波長時，以幾何光學為主；當粒徑與波長相近時，以米氏散射為主；當粒徑遠小于波長時，發(fā)生的是瑞利散射。液體顆粒計數(shù)器根據(jù)光與顆粒作用的原理設(shè)計...

在線顆粒計數(shù)器是一種利用光的散射原理進行塵粒計數(shù)的儀器。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規(guī)律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣一定流量的含塵氣體通過一束強光，使粒子發(fā)射出散射光，經(jīng)過聚光透鏡投射到光電倍增管上，將光脈沖變?yōu)殡娒}沖，由脈沖數(shù)求得顆粒數(shù)。根據(jù)粒子散射光的強度與粒徑的函數(shù)關(guān)系得出粒子直徑。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式在線粒子計數(shù)器的基本原理。...

臺式氙燈老化試驗箱也叫氙弧燈老化試驗機、氙燈耐候試驗箱。它能模擬太陽光、高低濕度、高低溫以及淋雨對戶外產(chǎn)品的表面進行破壞的設(shè)備。氙燈老化試驗箱主要是分為臺式風冷氙燈試驗箱和立式風冷氙燈試驗箱以及水冷氙燈試驗箱。下面就談?wù)劻⑹斤L冷氙燈試驗箱的日常使用竅門以及怎樣正確的操作設(shè)備能增加氙燈試驗箱壽命的心得。臺式氙燈老化試驗箱采用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波，可以為科研、產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量控制提供相應(yīng)的環(huán)境模擬和加速試驗。如何控制臺式氙燈老化試驗箱的輻照度：任...

塵埃粒子計數(shù)器基本原理是光學傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號，該脈沖信號被輸出并放大，然后進行數(shù)字信號處理，通過與標準粒子信號進行比較，將對比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來?？諝庵械奈⒘Ｔ诠獾恼丈湎聲l(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和粒子大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強度和空氣粒子大小而論，有一個基本的規(guī)律，是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推斷微粒的大小了。實際上，每個粒子...

為了能更好地服務(wù)客戶，拓寬更多的業(yè)務(wù)，我們成立了睿煦檢測分部并同時申請了CMA資質(zhì)，在睿煦檢測同事的努力下，歷經(jīng)半年時間，終于順利拿到了CMA資質(zhì)。我們在潔凈室檢測、空氣凈化以及無塵微環(huán)境檢測有著十幾年的豐富經(jīng)驗，加上這次拿到的CMA資質(zhì)，相信我們在未來能帶給客戶更多、更全面的服務(wù)，同事也感謝沒一位客戶的支持，我們在潔凈行業(yè)這條路上一定會堅守本心繼續(xù)走下去，未來的道路還很長，我們一定會努力積極更上一層樓！潔凈室高效過濾器檢漏測試一、測試說明潔凈室（區(qū)）高效過濾器檢漏測試的目的...

蒸汽滅菌柜適用于對含生藥原粉的中成藥產(chǎn)品進行原料滅菌，滅菌時間20分鐘，滅菌溫度121°-124°，干燥時間40分鐘、F0≥12。其采用可編程序控制器(PLC機)進行程序控制，具有功能強、可靠性高、使用靈活等特點。脈動真空的排除空氣方式，使空氣排除量達99%以上，*排除空氣“死角”和小裝量效應(yīng)，保證滅菌*。滅菌柜的密封門采用電動升降和壓縮空氣密封結(jié)構(gòu)，在實現(xiàn)可靠密封的同時，減輕了操作者勞動強度。熱分布測試測試目的：檢查滅菌柜室內(nèi)的熱分布情況，檢查滅菌室內(nèi)可能存在的冷點?？山邮?..

進行高效過濾器檢漏檢測的目的是通過檢測高效過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝過程中存在的缺陷，以便采取補救措施。測試部位：①過濾器的濾材；②過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；③過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；④支撐框架和墻壁或頂棚之間。測試儀器：PAO氣溶膠發(fā)生器，氣溶膠光度計或懸浮粒子計數(shù)器測試方法：按《高效過濾器泄漏測試程序》進行檢測。測試方法：PAO法測試范圍：對于10000級或更高潔凈度要求的層流或亂流潔凈室，包括層流工作臺、層流罩、自凈器以及制藥廠用的無...

驗證的由來及意義藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗，獲得了發(fā)展，它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力，根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。我國修訂了最新版的GMP2010，并在2011年發(fā)布了其附錄，對藥品生產(chǎn)及質(zhì)量保證手段的認識更加深化，GMP的內(nèi)容不斷更新。然而，沒有驗證，優(yōu)良的生產(chǎn)實踐(GMP)的概...